Снимки: интернет
Европейският лекарствен регулатор препоръча издаването на пазарно разрешително на хапчето срещу COVID-19 на „Пфайзер“ – Paxlovid, който е предназначен за високорискови пациенти в начален етап на болестта.
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите от ЕС да започнат да използват лекарството за терапия, след като по-рано тя даде насоки за употребата му при спешни случаи. Едва няколко държави, сред които Италия, Германия и Белгия са закупили медикамента.
САЩ разрешиха през декември Paxlovid, както и хапчето на Merck – молнупиравир. Одобрението на последното също се разглежда от ЕМА, но отнема повече време, тъй като компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември, заявявайки, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе преди.
Източник: dnevnik.bg